【盘点】2019年9月20日Blood研究新曲

【1】恶普遍性血液循环家系风险研究成果doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在医学上，指标家系普遍性癌症风险至关重要，因其需要协助区分开人群里面恶普遍性风险相异的个体。分析方法执法人员对来自瑞典家庭癌症数据库里面的1600多万人的数据进行时分析方法，以了解相异的血液循环恶普遍性的家系风险及其潜在的相互关系。在鉴别单单153115位原发普遍性血液循环恶普遍性病变后，分析方法执法人员通过计算这些病变的391，131位直系亲属的标准化发病率(SIR)，来加权家系相比之下风险(FRRs)。%-，大多数FRRs下降时的血液循环恶普遍性为同一类型，FRRs最高的见于混合蛋白质型莫顿小肠瘤(SIR=16.7)、小肠浆蛋白质普遍性小肠瘤(SIR=15.8)和套蛋白质小肠瘤(SIR=13.3)。另有事实提示多种血液循环恶普遍性间存在多效普遍性关系，特别是慢普遍性小肠蛋白质乳癌(CLL)与其他B蛋白质和骨髓增殖普遍性的家系风险下降时有关。【2】CD37高发普遍性状与弥漫普遍性大B蛋白质小肠瘤doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，分析方法执法人员辨认出在Cd37敲除的小鼠里面，CD37缺失可游离过渡到自发普遍性B蛋白质小肠瘤，而且还与弥漫普遍性大B蛋白质小肠瘤（DLBCL）病变的预后不当系统性。本分析方法共对137则有原发普遍性DLBCL病变进行时CD37普遍性状分析方法，之外44则有起源于睾丸或里面枢神经系统的原发普遍性免疫优势位点系统性普遍性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37普遍性状在IP-DLBCL病则有里面的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病则有里面未侦测到CD37普遍性状。侦测到的CD37普遍性状之外10个错义普遍性状、1个缺失和3个剪接位点普遍性状。CD37错义普遍性状的建模和功能分析方法显示，功能普遍性丧失表现位小肠瘤B蛋白质蛋白质膜上的CD37蛋白质表达受损。【3】Weibel-Palade原生质的附近CDC揭示VWF排泄的新转录特异性doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade原生质(WPB)是一种特殊的内皮蛋白质排泄蛋白质器，人口为120人调节毛细血管风湿和渐进炎症的特异性。内皮蛋白质活化触发WPB慢速排泄，导致白蛋白质滚动和红血球捕获系统性的粘附分子(分别是P-并不需要素和毛细血管普遍性血友病特异性[VWF])显现于蛋白质表面。虽然值得注意WPB是一种重要的排泄蛋白质器，但不得而知对WPB有关因素的全面了解。分析方法执法人员尝试通过使用过氧化物酶APEX2与两个值得注意的WPB系统性蛋白质(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的近距离CDC方法来解决上述问题。结果辨认出APEX2- rab3b /27a融汇构建物可正确靶向则会内皮蛋白质的WPB，而且WPB招募APEX2可使其附近的蛋白质再次发生生物素化。对磷酸化化的蛋白质进行时质谱分析方法鉴定单单183个WPB系统性的蛋白质。虽然其里面有部分是已路透社的定位到WPB上的特异性，但大部分都是既往未辨认出与WPB生物学系统性的蛋白质。其里面SNARW互作蛋白质Munc13-2可特异普遍性的定位到WPB，是有利于组胺抑止的WPB胞吐和VWF排泄的新特异性。