贝康诊疗与迪安诊断达成独家战略合作协议，共同打造大生殖第三方检测服务包

2020年5月22日，苏州贝康诊疗器械集团有限公司（所列简称“贝康诊疗”）与迪安病症电子技术集团股份集团有限公司（所列简称“迪安病症”）达成独家策略密切合作协议。此次策略密切合作，和解充分发挥各自占优，共同结构设计大受精各个领域第三方自然科学验美国市场，为全当中国500多家受精当中心地带提供者从基础的生理、机械人、免疫细胞、病毒测定到原子突变测定，涵盖3000种概念设计整合、明晰的第三方测定增值纸制。

贝康诊疗是NGS分为美国市场—受精各个领域汽车工业，其研制的三代水银PGS试剂盒是国外首个获得国家药监局批准主板（国械注准：20203400181）的新棉品，也是继NIPT注册证之后受精各个领域的“第二张证”，标志着不能不三代水银婴儿电子技术转回诊疗器械监管的有证的时代，补齐了三代水银病理领域的电子技术数量有限。贝康诊疗新棉品覆盖孕之前、棉之前、早产儿全不育生命期，具有从研制、注册到生棉明晰的棉业链。本次贝康诊疗与迪安病症的策略密切合作将借助迪安广阔的模拟器覆盖面积实质性深化新棉品，将全不育生命期新棉品推广到第三方医检所能覆盖到的所有周边。

迪安病症在全当中国密切合作资源共享零售商超400家，持有39家省级第三方自然科学验所，为全当中国18000多家诊疗政府部门提供者测定病症增值，2019年借助营业收入84.53亿元，持有系统化的周边验增值，构筑了连锁化增值网络，均需有第三方自然科学验增值“广覆盖”的占优。而贝康诊疗作为专业的基于原子突变具体受精新棉品测定增值公司，深耕受精具体全生命期测定新棉品和增值的整块，能够为病理提供者系统化的解决方案，均需有受精各个领域新棉品病理增值的“高深度”占优。

据最新统计，不能不517家辅助受精政府部门当中只有近80家头部受精当中心地带均需有系统化的病理立体化测定并能，此次策略密切合作，和解将再次投身于基于受精各个领域生理、机械人、免疫细胞、病毒以及原子突变类测定新棉品的研制扩张，同时对于每一个新棉品，贝康诊疗将邀请国外顶级科学家开展之前期测定水平的不作为、初期报告审定以及提供者全流程系统化的突变咨询增值。此次的策略密切合作不仅可以面向全当中国517家辅助受精政府部门提供者受精具体测定概念设计，还可以赋能所有要做受精突变模拟器新建的医务人员，提供者明晰的第三方测定增值纸制，帮助其构筑第三方“受精突变科”，使其均需有测定并能、突变咨询并能以及科研并能，让高血压能够以最低的价格享受优质的测定增值，最终借助高血压、医务人员以及第三方自然科学验的实验室三方共赢的开创性颓势。

2020年，不能不500多家受精当中心地带辅助受精总生命期数将近100万，之前80家第一梯队的受精当中心地带占据将近50万生命期，而只剩的将近437家受精当中心地带因缺乏系统化的立体化性受精各个领域测定并能，均需借助第三方验的实验室强大的测定并能从而更佳的增值高血压。贝康诊疗与迪安病症的策略密切合作有助于强化这些受精当中心地带立体化测定增值并能。

对于80家头部受精当中心地带而言，只要开展三代水银测定就必须要使用贝康有证的试剂盒，按照50万生命期，不等每个生命期10个胚胎，共计500万胚胎均需测定，每个胚胎按照3500元价格便宜计算，美国市场均需求量达175亿；对于另外437家受精当中心地带而言，常规辅助受精每个生命期从生理、机械人、免疫细胞、病毒到原子突变层面的测定额度非常少5万元，按照50万生命期，美国市场均需求量达250亿。

目之前不能不第三方自然科学验的实验室的美国市场占有叛将仅将近为5%，美国市场均需求量将近148亿元，考虑到不能不以公立医务人员为主的诊疗体系结构以及第三方自然科学验的实验室起步较晚的基本情况，2020年占有叛将将近达8%，届时不能不第三方自然科学验的实验室美国市场均需求量将达327亿，美国市场增长速度空间庞大。整个大受精测定的美国市场均需求量在2020-2023年当中间均需求量再一达千亿。

目之前不能不的不孕不育高血压达5000万，其当中近1000万高血压均需借助辅助受精电子技术才有可能借助不育，但目之前不能不大部分诊疗政府部门的测定方法、测定电子技术都有不同持续性的不足，水银婴儿的病理妊娠叛将仅有40%将近，而测定并能关乎到辅助受精的成功与否。此次贝康诊疗与迪安病症的策略密切合作将凭借强大的模拟器、电子技术及增值占优，帮助诊疗政府部门开展辅助受精概念设计，做受精各个领域的立体化增值，纸制括测定、分析、说明、突变咨询以及受精科室新建，最终以优质的新棉品、一流的增值受惠于广大高血压，助力当中国优生优育事业。

苏州贝康诊疗器械集团有限公司组建于2010年，是不育健康分为美国市场的领军汽车工业，在全当中国持有4个分立自然科学验所和31个联合的实验室，投身于于基因信息电子技术在不育各个领域的领域和研究，根据病理均需求，创新研制了孕之前、棉之前、早产儿全不育生命期新棉品，为降低出生缺陷筑牢三道防线。此外，贝康诊疗自主研制的PGS试剂盒于本年度获得得了行业内首个诊疗器械注册证（国械注准：20203400181），标志着三代水银PGS测定年初转回有证的时代。

迪安病症电子技术集团股份集团有限公司组建于2001年，是一家国外领先的第三方分立自然科学病症增值政府部门，已在当中国31个省内民族乡确立39家分立自然科学的实验室，致力于为零售商提供者“自然科学病症整体化解决方案”。自2011年主板以来，迪安病症积极前推基于第三方分立自然科学病症模拟器上的多增值各个领域扩张与上下游棉业链的整合式发展策略，其业务涵盖分立自然科学的实验室、病症新棉品和增值营销、病症电子技术研制生棉、司法鉴定、健检事业、CRO、冷链物流、生物样本纳等各个领域。